科室:
内分泌遗传代谢科
职称: 主任医师
擅长: 先天性遗传代谢病、肾上腺皮质增生症、小胖威利、先天性软骨发育不良、低磷性佝偻病、特纳综合征、矮小症、性早熟、肥胖症、甲状腺疾病等专科疾病诊疗,尤其在儿童内分泌遗传代谢专业的疑难病症的诊治方面积累了丰富临床经验,熟练处理专科常见病、多发病及疑难危重病例。
杨莹,主任医师,贵州医科大学硕士研究生导师,贵阳市妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科副主任,贵阳市罕见病医疗质量控制中心主任。
从事儿内科临床诊疗、教学及科研工作25年,深耕儿童内分泌遗传代谢专科领域20年,临床经验扎实丰富,专注专科疾病的规范化、精准化诊疗。
主要从事儿童内分泌遗传代谢性疾病的临床诊疗、教学及研究工作。擅长先天性遗传代谢病、肾上腺皮质增生症、小胖威利、先天性软骨发育不良、低磷性佝偻病、特纳综合征、矮小症、性早熟、肥胖症、甲状腺疾病等专科疾病诊疗,尤其在儿童内分泌遗传代谢专业的疑难病症的诊治方面积累了丰富临床经验,熟练处理专科常见病、多发病及疑难危重病例。
中国医师协会青春期医学专业委员;中国医师协会医院医师分会儿科遗传病专业委员会第一届委员会委员现继任第二届委员;中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会软骨发育不全专业委员会第二届委员会委员;西部儿科内分泌遗传代谢协作组委员;中国妇幼保健协会委员;儿童药食同源代谢干预专业委员会委员;重庆市妇幼卫生学会罕见病与生长发育专业委员会副主委;贵州省医学会儿科学分会第八届委员会青年委员;贵州省医学会生殖医学与遗传学分会委员;贵州省生物医学工程学会儿科学分会理事;贵州省出生缺陷救助试点项目特聘专家;贵州省医疗事故鉴定专家库成员;省级《全国出生缺陷防治人才培训项目》新生儿筛查组专家组成员;贵阳市妇幼保健院住培基地导师。
先后参与多项国家级科研课题、主持多项省市级科研课题,发表学术论文十余篇,作为第一作者/通讯作者发表SCI文章两篇;作为第一作者/通讯作者发表北图核心论文五篇;参编儿童遗传代谢相关专家共识两篇(发表在北图核心);参编论著两部,其中天津科学技术出版社《实用临床妇产及儿科疾病诊疗与护理》担任主编。积极参与学科建设、学术交流及健康科普工作。