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杨莹

科室: 内分泌遗传代谢科
职称: 主任医师

擅长: 小儿矮小症、性早熟、糖尿病、先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、四氢生物喋呤缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、酪氨酸血症、同型胱氨酸血症、枫糖尿症、甲基丙二酸血症、神经纤维瘤等。 

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医生介绍

儿童内分泌遗传代谢科主任医师、副主任、贵阳市妇幼保健儿童罕见病科负责人 、贵州医科大学硕士研究生导师 、中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会常委、中国医师学会医学遗传医师分会儿童遗传病专业委员会学组委员、中国优生科学协会基因诊断与精准医学分会第三届委员会委员、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心《儿童循证临床辅助决策平台》审核专家、中华医学会儿科学分会罕见病学组PWS协作组组员   、中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会软骨发育不全专业委员会第二届委员会委员、西部儿科内分泌遗传代谢协作组委员、贵州省医学会生殖医学与遗传学分会第三届委员、贵州省生物医学工程学会儿科学分会儿童罕见病学组组长、贵州省出生缺陷救助项目特聘专家、贵州医科大学兼职教师、儿童医院儿科规培生导师、贵阳市罕见病医疗质量控制中心主任。擅长如小儿矮小症、性早熟、糖尿病、先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、四氢生物喋呤缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、酪氨酸血症、同型胱氨酸血症、枫糖尿症、甲基丙二酸血症、神经纤维瘤等。